1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用独家双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在菏泽完成手术或治疗后，希望评估体内是否还有微小残留肿瘤的朋友。
- 主治医生建议进行更精细的复发风险评估，以制定后续方案的朋友。
- 在菏泽，希望长期动态监控自身病情变化，了解治疗效果的朋友。
- 想知道自身肿瘤对靶向药、免疫治疗等新疗法是否敏感的朋友。
- 担心传统影像学检查无法发现早期微小变化，寻求更灵敏监测手段的朋友。
- 希望为自身健康管理建立一个长期、个体化档案的朋友。
这个检测能查出什么？
这个检测就像为您体内的肿瘤进行一次深度“身份调查”和持续的“哨兵巡逻”。首先，我们通过一次全面的检测，分析您肿瘤组织中的600多个关键基因，包括驱动肿瘤生长的“元凶”基因、决定治疗效果的“靶点”基因（如是否存在适合靶向药的突变）、以及影响免疫治疗效果的“通行证”指标（如PD-L1表达、TMB等）。这能帮助您和医生了解肿瘤的特性。更重要的是，我们会根据这次全面筛查的结果，为您量身定制一套专属的血液检测方案。之后通过四次抽血，检测血液中极微量的肿瘤DNA片段（ctDNA），动态监测它是否消失、减少或再次出现。这就像一个高灵敏度的哨兵，能比传统影像学检查更早地提示治疗是否起效或有无复发迹象。需要了解的是，任何检测都有其范围，它主要检测已知的、有明确意义的基因变化，对于极罕见的未知突变或某些特殊结构变化，可能存在检测的局限。结果需要由专业人士结合您的具体情况综合解读。
检测过程麻烦吗？
整个过程便捷友好，无需住院。第一次检测需要您提供一份现有的肿瘤组织样本（如手术或穿刺后保存的石蜡切片或组织块），这通常由您之前的就诊医院提供。后续的四次追踪检测则非常简单，每次只需抽取约10毫升的静脉血，就像一次普通的抽血化验，无需空腹，在菏泽的合作机构或通过邮寄采样包在家附近的诊所就能完成，几分钟即可，只有轻微的针刺感。如果您在菏泽，我们可以协助您联系就近的采样点。
结果准确吗？安全吗？
我们采用目前先进的NGS（高通量测序）技术，结合深度优化的检测流程和严格的质控标准，致力于为您提供准确可靠的信息。血液中的ctDNA检测灵敏度很高，能够发现含量极低的肿瘤信号。整个过程仅涉及对已有样本的分析和常规抽血，对身体没有额外的伤害或辐射风险。请您理解，检测技术本身在不断进步，任何医学检测都无法保证100%的绝对准确。如果检测结果提示有特定基因变化，通常意味着该变化真实存在的可能性很高；如果未检出，也可能是因为肿瘤DNA在血液中的含量低于当前技术可检测的最低限度，或肿瘤的基因特征不在本次检测的覆盖范围内。所有结果都是重要的参考信息，最终决策务必与您的主治医生充分沟通。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本项目为自费项目，费用为23800元，目前不支持医保报销。
- 请务必确保提供的肿瘤组织样本信息准确、完整，且符合检测要求。
- 后续四次抽血的时间点建议与您的主治医生共同商定，以达到最佳监测效果。
- 收到采样包后，请检查物品是否齐全，并尽快安排采血，血液样本需按要求及时回寄。
- 检测报告是专业的医学资料，所有重要决策请务必在医生指导下进行。
- 请妥善保管您的所有检测报告，它们是您个人健康管理的重要档案。
- 如有任何关于采样或报告的疑问，可随时联系您的专属服务顾问。
- 检测结果属于您的个人隐私，我们会严格保密，未经授权不会透露给任何第三方。
用户评价 (10条，均分4.5)
我是看了病友群推荐来的。流程挺顺畅，从预约到收到报告，每一步都有提醒。报告设计得很清晰，重点结论一目了然，后面附录的数据也齐全，可以给医生做详细参考。省心。
机构回复
感谢病友的信任与推荐！清晰的流程和报告展现是我们的基本要求，很高兴能得到您的“省心”评价。我们将持续优化细节，提供更流畅的体验。
报告出的速度比预期快，没有耽误治疗决策。内容上，除了MRD结果，还有相关的临床试验信息参考，这点很意外，也给了我们下一步的希望。考虑很周全。
机构回复
感谢您的细心发现！我们希望在提供核心结果的同时，也能为未来可能的治疗路径提供更多信息参考。周全的服务是我们不懈的追求。
作为肺癌家属，最看重检测的可靠和方便。你们支持全国多个城市上门采血，我们这种三四线城市的也能享受到，解决了大问题。而且报告出来后，可以授权直接同步给我的主治医生，不用我们拿着报告跑来跑去，这个功能太实用了。
机构回复
感谢认可！我们致力于让先进的检测技术普惠更多地区的患者。‘报告直达医生’功能正是为了促进医患高效沟通，帮助医生更好地制定方案。祝患者治疗顺利！
东西是好的，精准性应该也没问题，隐私方面感觉也下了功夫。但整个流程走下来，感觉各个环节（咨询、采样、物流、报告）的对接偶尔有点不够流畅，比如不同客服对同一个问题的回答有点细微出入。希望内部培训能更统一。
机构回复
衷心感谢您指出我们的不足。服务流程的丝滑与口径的统一至关重要，我们已经将此反馈提交至培训与质控部门，将加强跨部门协同与标准化应答的培训，努力提升服务一致性。抱歉给您带来了不佳体验。
报告质量是好的，速度也符合约定。就是感觉整个检测费用还是偏贵，而且医保不能报销。对于需要长期监测的我们来说，经济压力确实存在。希望能多些优惠活动，或者和保险公司合作开发特药险之类。
机构回复
诚恳感谢您的反馈。我们完全理解长期监测带来的经济考量，价格问题一直是我们努力通过技术升级和规模效应去优化平衡的重点。您关于保险合作的方向也是我们正在积极推进的重要工作，感谢您的建议。
作为二次手术前的评估，医生强力推荐。价格没得说，肯定高。但我想，手术本身风险和高昂费用都扛了，再多花一笔确保决策正确，是理智的。结果提示有微转移，手术方案因此调整，我觉得这钱救了我。
机构回复
感谢您和医生的信任。术前MRD评估对于制定精准的手术策略日益重要。很高兴能为您的治疗提供关键信息，祝您手术成功，康复顺利！
母亲肠癌术后，我们选择这项检测作为康复管理的‘定心丸’。费用上，我们家庭内部也有过分歧，但最终还是决定投资。现在母亲每半年测一次，看到持续的阴性结果，就觉得这成了我们全家安心生活的一份‘健康保险’，很值。
机构回复
‘健康保险’这个说法让我们倍感温暖与责任。能通过持续的监测，为您全家带来长久的安心，是我们工作的最大意义。祝愿您的母亲一直保持良好状态！
因为检测结果发现了一个罕见的基因融合，解读专家专门去查了最新的海外文献，在电话里告诉我这个发现的意义以及目前全球的研究进展。这种不满足于标准答案、愿意为个体案例深挖的精神，体现了顶级的专业追求。
机构回复
非常感谢您分享这个案例。面对罕见变异，深入溯源和文献调研是我们解读团队的必备动作。每个患者都是独特的，我们致力于为每一个独特发现寻找最可能准确的科学注解。
为了监测肝癌术后情况做的检测。最让我印象深刻的是报告的严谨性，每个数据都有对应的检测限和置信区间说明，不是光给个结论。速度也快，一周内拿到。主治医生夸这个报告专业，可以直接用于临床参考。
机构回复
专业严谨是我们对每一份报告的基本要求。很高兴能得到您和医生的双重认可。我们会保持科学态度，为临床提供高质量的数据支持。
对比过其他家的报告，你们的附件‘技术白皮书’虽然厚，但对技术原理、检测极限、干扰因素解释得明明白白。解读医生也能深入浅出地讲清楚。这种对技术细节的透明和自信，让我觉得钱花在了实处，检测质量有保证。
机构回复
感谢您的专业比较和认可。我们坚信，技术的先进性与信息的透明度同等重要。详细的技术说明既是对用户的负责，也是我们对自己技术平台的自信。很高兴这获得了您的肯定。
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