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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

这是一项通过抽血检查结直肠相关基因变化的检测,帮助您了解身体状况、指导健康管理。

谁需要做这个检测?

  • 您有结直肠癌家族史,想评估个人健康风险。
  • 您在菏泽生活,平时体检发现粪便潜血等肠癌筛查指标有异常。
  • 您已诊断结直肠相关疾病,希望得到更个体化的健康管理参考。
  • 您在菏泽的家人正管理相关健康问题,您想了解自身潜在风险。
  • 您关注自身健康,希望通过先进检测技术进行全面风险管理。
  • 您希望了解自身遗传背景对特定健康问题的影响。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次针对血液中‘健康信使’(即ctDNA)的深度扫描。这项检测不是直接看器官,而是检查从身体组织释放到血液中的微量基因片段。它能一次性检查120个与结直肠健康高度相关的基因,主要包括几个方面:一是看与遗传风险相关的基因变化,比如评估林奇综合征相关风险;二是分析与细胞修复功能相关的28个HRR基因状态;三是检查与微卫星不稳定性(MSI)相关的指标;四是分析可能影响某些特定健康管理方式的基因。通过这项检测,可以帮助您更深入地了解身体的基因层面信息,为后续的生活方式和健康管理提供更个体化的参考线索。需要说明的是,任何检测都有其局限性,它提供的是基因层面的信息参考,不能替代全面的健康评估和医生的综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷,就像一次常规的抽血检查。您只需要在合作的服务机构或由专业护士上门,抽取约10毫升静脉血即可。这项检查不需要空腹,随时可以进行。抽血过程很快,只有轻微的针刺感,和平时体检抽血感受一样。采样完成后,样本会由专业的冷链物流妥善寄送至实验室。您在菏泽或其他城市都可以方便地完成采样,无需多次奔波。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用的是目前主流的二代测序(NGS)技术,在业内具有较高的技术成熟度和准确性,能够灵敏地捕捉到血液中微量的特定基因片段信息。检测在符合标准的专业实验室内进行,确保操作流程规范和安全。作为一项筛查和提供参考信息的工具,它的结果能为您提供有价值的基因层面信息。我们理解您对结果的重视,检测报告会由专业团队进行分析和解读。请您知悉,检测结果需结合您的整体健康状况来综合理解,如果报告提示任何需要关注的信号,建议您与专业人士进一步沟通,必要时进行更全面的评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告我看不懂,有人讲解吗?
当然。我们会提供详细的纸质或电子版检测报告。更重要的是,我们提供专业的报告解读服务,会有顾问或与您的主治医生沟通,帮助理解报告中的关键发现和临床意义。
我家在菏泽比较偏远的地方,你们能覆盖到吗?样本会不会在路上失效?
我们在全国建立了广泛的合作采样网络和专业冷链物流体系。对于偏远地区,我们会评估具体情况,尽力协调解决方案。样本使用特殊稳定管保存,并通过全程温控运输,能有效保证在运输时效内的样本质量,请您放心。
一次性付清有折扣吗?或者团购有优惠吗?
部分机构可能会针对一次性付款、特定促销节点或团体客户(如多个家庭成员一同检测)提供一定的优惠或套餐折扣。如果您有这方面的考虑,可以直接向您感兴趣的检测服务机构咨询他们当前是否有相关的优惠活动。
如果检测结果一切正常(无突变),是不是就代表万事大吉,以后不用太担心了?
这是一个非常理想的结果,说明在当前检测的120个基因范围内未发现明确的驱动突变和耐药信号,且MSI等指标稳定。但这不代表可以完全放松。肿瘤的基因状态可能随时间变化。您仍需要遵从医嘱,定期进行规范的临床复查(如肠镜、影像学检查)。本次“干净”的报告为您建立了宝贵的“基因基线”,未来复查时与之对比,将更具动态监测价值。
你们这个检测公司和医院是什么关系?医院医生推荐我来做。
我们是独立的第三方医学检测机构,与全国多家医院有临床科研与合作关系。许多医生基于对我们检测质量与报告的认可,会推荐有需要的用户前来进行检测。但检测服务本身由我们直接提供,费用为自费,不支持医保报销。

注意事项

  • 检测费用为18140元,为自费项目,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,但建议避免过度劳累,保持平常状态。
  • 采样后请按压针眼3-5分钟,避免穿刺部位短时间内沾水。
  • 从实验室收到合格样本起,约10个工作日出具报告。
  • 报告为专业医学信息,解读环节非常重要,请务必预留时间。
  • 请妥善保管您的个人报告,作为个人健康信息档案的一部分。
  • 检测结果提供的是基因层面的信息参考,应作为整体健康管理的一部分。
  • 如有任何疑问,在整个过程中都可以随时联系您的专属服务顾问。

用户评价 (10条,均分4.7)

汤** 已验证 家族史筛查

术后复查,主治医生推荐做这个检查,说可以监控复发风险。报告拿到手真的有被震惊到,整整三十多页,里面不仅有检测结果,还有详细的用药指导和临床试验推荐。解读医生在电话里讲了快半个小时,特别耐心,连我这种外行都听懂了七八成。感觉这钱花得值,心里踏实多了。

机构回复

感谢您的认可!我们深知一份详实、专业的报告对患者后续诊疗的意义。我们的临床解读团队会结合最新指南和临床数据,力求提供最个体化的分析。祝您复查顺利!

2026-03-1832人觉得有用
王** 已验证 主治医生推荐

报告等待时间比客服最初说的长了3天,期间催过一次,客服态度挺好,但就是给不出具体时间,只能干等,有点影响心情。不过报告内容很全面,解读也专业,结果出来心里石头落地,也就没那么在意了。

机构回复

非常抱歉给您带来了不佳的等待体验。由于检测环节复杂,有时会遇到个别样本需要复核的情况,导致时间难以精确预估。我们正在升级系统,未来将提供更透明的进度查询功能。感谢您的包容。

2026-03-1434人觉得有用
邹** 已验证 靶向用药参考

本人肺癌家属,带妈妈来检测。印象最深的是报告解读环节,医生在环境雅静的会议室里,用投影仪清晰讲解报告,复杂的数据变成了易懂的图表,还留了充足时间提问。这种沉浸式的专业解读,比单纯给份报告强太多了。

机构回复

非常感谢您的反馈。我们一直认为,精准的报告需要搭配透彻的解读才能真正帮助到患者。专业的解读环境和工具,是为了确保信息传递无遗漏、无误解。祝阿姨治疗顺利!

2026-03-1233人觉得有用
石** 已验证 胃癌家属

作为患者,最烦的就是被不同的人反复问病史。你们这点做得挺好,首次沟通后信息就录全了,后面无论是客服还是解读医生,都对我的情况很清楚。复查时直接约时间就行,省了好多口舌。这种细节对病人来说就是体贴。

机构回复

您提到的这点非常重要。减少患者的重复陈述,是对他们精力和情感的呵护。我们通过内部信息共享系统来实现这一点。很高兴我们的细致工作能让您感受到便利与尊重。

2026-02-2552人觉得有用
罗** 已验证 肺癌家属

作为靶向用药参考,这份检测报告直接列出了针对我突变类型的已上市药物和正在研发的药物,并且标注了证据等级。这让我和医生讨论时,能更有准备,也看到了更多希望。解读的医生还解释了医保报销的可能性,很实用。

机构回复

感谢您的评价。我们致力于提供直接、 actionable(可行动)的临床信息,并尽可能涵盖药物可及性等实际问题,真正帮助到治疗决策。

2026-03-0447人觉得有用
石** 已验证 乳腺癌术后

术后复查做的,想看看有没有微小残留。最满意的一点是,报告出来后我多次在线上平台咨询解读医生,所有聊天记录和上传的资料,平台承诺会定期自动清除,而且我试过真的没了。这种不留存冗余信息的做法,让我觉得隐私不是空话。

机构回复

谢谢您的认可。我们线上系统的临时会话存储和定期清理机制,正是为了在满足您服务需求的同时,最大限度减少数据留存,保障您的长期隐私安全。

2026-03-1159人觉得有用
段** 已验证 淋巴瘤患者

我是因为家里好几个人有肠癌病史才来做筛查的。隐私是我最在乎的,毕竟不想让亲戚们知道我的结果而恐慌。他们从预约到取报告,都只用我的专属编码,报告也是直接发到我手机上,用密码才能看,这种私密感很好。

机构回复

感谢您的选择。我们理解家族史筛查的敏感性和对隐私的特殊要求,因此设计了端到端的匿名化流程和点对点加密报告发送,确保信息仅在您掌控之中。祝您和家人健康。

2026-01-1355人觉得有用
冯** 已验证 乳腺癌术后

家里有肠癌遗传史,一直很担心,体检又发现CEA偏高,医生建议做个深度检测。选了这款120基因的血液检测,主要是看中不用取组织。整个过程挺方便的,抽血就行。报告出的比我想的快,说是10个工作日,结果第8天就收到了。结果很详细,提示了几个风险点,也给了后续预防建议,心里有底多了。

机构回复

感谢您对我们的信赖。针对有家族史和体检异常的人群,提供便捷的监测手段是我们努力的方向。很高兴我们的服务时效和报告内容能帮助您更好地了解自身状况,请务必遵循医嘱进行后续管理。祝您健康!

2026-01-0266人觉得有用
徐** 已验证 主治医生推荐

服务流程和结果都没问题,就是觉得稍微有点贵。虽然知道高科技成本高,但要是能像一些消费级基因检测那样,分成基础版和全面版,给不同需求的人更多选择就好了。比如我只想筛查最常见的几个高危突变,可能就不需要120个基因全查。

机构回复

感谢您提出的非常中肯的建议。针对不同风险层次和预算的用户提供差异化的产品选择,确实是我们正在探索的方向。您的反馈对我们很有价值,我们会将之纳入产品规划考虑,以期更好地满足多样化的市场需求。

2025-03-0837人觉得有用
魏** 已验证 主治医生推荐

老妈是结直肠癌术后半年复查,医生建议做这个ctDNA检测看看有没有微小残留。本来挺担心的,没想到抽个血就行,不用再遭罪做穿刺。等了大概十天报告出来了,结果居然是阴性,全家人心里的石头总算落地了。虽然价格不便宜,但这个安心买得值!

机构回复

感谢您的信任和分享!能通过液体活检为您家人带来安心的结果,避免侵入性检查的不适,这正是我们检测的价值所在。术后微小残留病灶监测确实非常重要,祝您家人康复顺利!

2025-07-2663人觉得有用

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